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UID Conferenz Baltimore zum FDA-Projekt „Unique Device Identification“ |
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HIBC Bericht zur UID Konferenz am 1. Dezember 2010 in Baltimore
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Unique Device Identification (UDI), dass heißt die weltweit eindeutige Kennzeichnung von Produkten im Gesundheitswesen erhält eine neue Bedeutung. Die verbindliche gesetzliche Regelung für UDI in den USA wird für Frühjahr 2011 erwartet. Das betrifft im speziellen Hersteller von Medizinprodukten, Distributoren und Kliniken, die in den USA und International agieren. Das FDA motiviert dazu, mit UDI Implementierungen sofort zu beginnen, soweit noch nicht geschehen. Der HIBC-Bericht informiert Sie über die maßgeblichen Themen der UDI Conference 2010 in Baltimore.
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